Nierenkrebsmittel wurde zugelassen
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat das Krebsmittel Sorafenib (Nexavar®) zur Therapie bei fortgeschrittenem Nierenkarzinom zugelassen. Das hat das Unternehmen Bayer HealthCare mitgeteilt. Die Zulassung basiert auf der größten randomisierten und Placebo-kontrollierten Studie mit Patienten mit fortgeschrittenem Nierenkrebs.
Durch die Therapie mit Sorafenib habe sich das progressionsfreie Überleben annähernd verdoppelt. Nexavar (Sorafenib) kann oral eingenommen werden und ist der erste Multi-Kinase-Hemmer für diese Krebsart. Wir glauben, dass dies ein Fortschritt ist und selbst unsere integrative Therapie bei diesem Tumortyp noch weiter verbessern wird.
Bisher haben wir Nierenkrebs erfolgreich mit einer Kombination aus Gestagen, xenogenen Peptiden (Neydil 66), niedrig dosierter Chemotherapie bestehend aus Vinblastin und Gemcitabine sowie einer niedrig dosierten Therapie mit Interferon, Interleukin, Melatonin und Hyperthermie behandelt. Mit dieser Therapie ließen sich Remissionen auch weit fortgeschrittener Fälle erreichen - bei sehr guter Lebensqualität. Wir sind daher gespannt, welche Verbesserung das neue Krebsmittel bringt und unsere bis dato erfolgreiche Therapie bei diesem Tumortyp verbessern kann.
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